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首页 临床进展 2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液的有效性和安全性

【CTR20190151】2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液的有效性和安全性

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基本信息
登记号

CTR20190151

试验状态

已完成

药物名称

ISIS-449884注射液

药物类型

化学药

规范名称

ISIS-449884注射液

首次公示信息日的期

2019-07-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液的有效性和安全性

试验专业题目

在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液单药治疗的有效性和安全性试验

申办单位信息
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联系人邮编

100085

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较ISIS 449884注射液75mg治疗组与安慰剂组经过每周一次皮下注射16周的双盲治疗后HbA1c与基线相比的变化； 与安慰剂相比，评价IS449884注射液75mg每周一次皮下注射治疗16周的安全性和耐受性

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 57 ；

实际入组人数

国内: 57  ；

第一例入组时间

2019-10-21

试验终止时间

2021-12-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加试验并签署知情同意书；2.年龄为18～75岁（含18岁和75岁），男性或女性；3.按照世界卫生组织（WHO）1999年标准已明确诊断为T2DM；

排除标准

1.其它非T2DM，如1型糖尿病、特殊类型糖尿病（WHO, 1999）；

2.既往有糖尿病酮症酸中毒、乳酸性酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷病史的患者；3.筛选前6个月内发生过3次或3次以上的严重低血糖；4.合并有肾脏疾病并满足：估计的肾小球滤过率（eGFR）<60ml/min和/或合并尿蛋白≥2+；5.合并有增殖性糖尿病视网膜病变，或严重的糖尿病周围神经病变，或糖尿病足溃疡；6.未被控制的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。除外筛选前已经接受稳定剂量甲状腺替代治疗至少3个月并且甲状腺功能检查（TSH/T3/T4）达到正常值范围的患者；7.筛选前6个月内发生以下心血管/血管疾病中的任意一种者：1）心肌梗死；2）心脏手术或血管重建（CABG/PTCA）；3）不稳定性心绞痛；4）纽约心脏协会（NHYA）心功能分级（详见附件2）III或IV级充血性心力衰竭（CHF）；5）短暂性缺血发作（TIA）或脑血管疾病；6）不稳定或既往未确诊的心律失常；8.未得到控制的高血压，定义为筛选时平均收缩压（SBP）≥160mmHg和/或舒张压（DBP）≥100mmHg。注：开始使用或调整降压药至少2 周后，由研究者决定，允许重复检测一次；

9.既往5 年内有恶性肿瘤史，除外已经成功治愈的皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌或宫颈原位癌；10.筛选前6个月内有酗酒史；11.筛选前3个月内参加献血，或1个月内接受输血者；12.筛选前3个月内进行过重大手术或曾有器官移植、干细胞移植；13.筛选前3个月内使用过或试验期间需要使用非选择性β受体阻滞剂，如普萘洛尔；14.筛选前接受他汀类药物治疗的剂量和用药方案尚未稳定或者研究者认为试验期间需要调整的患者；15.筛选前4周内使用过任何影响糖代谢的药物，如糖皮质激素，但不包含外用糖皮质激素；16.筛选前3个月内参加过其它临床试验。除外参加过其他临床试验，但在其筛选阶段筛选失败者；17.筛选前4周内开始使用抗凝药的患者。或稳定使用抗凝药4周以上，但未按要求常规监测凝血功能者；18.筛选前1个月内患需要接受全身性抗病毒或抗菌治疗的感染；19.哺乳或妊娠或计划在试验期间怀孕的妇女；20.筛选时实验室检查结果：丙氨酸氨基转移酶（ALT）>实验室检测正常值范围上限（ULN）；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>ULN；总胆红素>ULN；肌酐>ULN、估计的肾小球滤过率（eGFR）<60ml/min（CKD-EPI公式）；乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性者；尿蛋白为阳性（定义为检查间隔小于3天的连续2次尿常规检查，尿蛋白均为2+以上，且之后经24小时尿总蛋白检测，尿总蛋白＞1.0g/24小时）；血小板计数<100^109/L；未使用抗凝药的情况下，凝血指标出现有临床意义的异常（PT, APTT, INR）；以上指标如果研究者判断为无临床意义可复测一次以验证；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

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研究负责人邮编

100044

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