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【ChiCTR2400084983】口腔颌面部疾病手术和微血管重建患者联合或单一镇静策略致谵妄的危险因素分析：一项回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084983

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔颌面外科疾病

试验通俗题目

口腔颌面部疾病手术和微血管重建患者联合或单一镇静策略致谵妄的危险因素分析：一项回顾性临床研究

试验专业题目

口腔颌面部疾病手术和微血管重建患者联合或单一镇静策略致谵妄的危险因素分析：一项回顾性临床研究

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临床试验信息
试验目的

拟通过回顾性收集2017年9月至2022年2月入住南方医科大学南方医院重症医学科的口腔颌面外科疾病术后的患者，探讨丙泊酚联合使用咪达唑仑或右美托咪定镇静与单用丙泊酚镇静对此类患者术后谵妄发生的影响，以及镇静有效率、停镇静药物至脱机/拔管的时间、机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间以及安全性事件，并进一步探讨可能影响谵妄发生的危险因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

院级

试验范围

/

目标入组人数

39;57;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 在2017年9月至2022年2月间入住重症医学科的口腔颌面外术后患者 2: 年龄≥18岁 3: 入住ICU期间接受镇静镇痛治疗 4: 入住ICU期间接受了有创机械通气治疗；

排除标准

1: 口腔颌面外术后因其他原因如脓毒症/脓毒性休克、心脏骤停等原因需进入ICU治疗 2: 存在严重肝肾功能障碍者（如肝功能分级Child-Pugh 3级，或肾功能已达尿毒症期） 3: 无法获得监护数据者；

研究者信息
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试验机构

南方医科大学南方医院

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