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【ChiCTR2500096105】基于多临床特征的十二指肠肿瘤术后预后评估的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

十二指肠肿瘤

试验通俗题目

基于多临床特征的十二指肠肿瘤术后预后评估的多中心临床研究

试验专业题目

基于多临床特征的十二指肠肿瘤术后预后评估的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建多中心十二指肠肿瘤临床预后数据库，统计分析临床病理信息，结合术后预后情况等，构建预测临床模型或提供有效临床证据，为患者诊疗方案、术中操作等提供参考意见，并分析、比较我院十二指肠 MDT 的独特诊疗优势。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-28

试验终止时间

2028-01-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、经病理学检查确诊为十二指肠肿瘤，例如原发性十二指肠腺癌、十二指肠神经内分泌肿瘤、十二指肠间质瘤、十二指肠平滑肌瘤、十二指肠腺瘤、十二指肠 Brunner 腺腺瘤、十二指肠腺鳞癌; 2、已知行十二指肠肿瘤手术治疗的患者; 3、取得患者的知情同意书; 4、完善的病历资料。；

排除标准

1、伴有其他部位、其他类型的原发恶性肿瘤； 2、术后病理提示为切缘阳性； 3、患者在进入本临床研究后的任何阶段，因患者个人原因，主动要求退出； 4、转移性十二指肠腺癌、复发性恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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