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【ChiCTR2200063041】高帧频超声造影在鉴别诊断胆囊息肉样病变的多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200063041

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-08-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胆囊息肉样病变

试验通俗题目

高帧频超声造影在鉴别诊断胆囊息肉样病变的多中心研究

试验专业题目

高帧频超声造影在鉴别诊断胆囊息肉样病变的多中心研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过与CEUS技术相比,探讨H-CEUS鉴别胆囊腺瘤性息肉与胆固醇性息肉的诊断效能。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-30

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自胆囊壁凸向胆囊腔内的病变,并且病变随体位改变无明显位移; 2. 超声可以清楚显示GPL; 3. 1cm≤GPL最大径≤2cm; 4. 术后病理证实GPL为腺瘤性息肉或胆固醇性息肉。;

排除标准

1. 患者有除胆囊外其他脏器的恶性肿瘤; 2. 患者年龄<18 岁和其他超声造影剂使用禁忌的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

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