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【ChiCTR2600122578】骨质疏松症亚型中氧化应激相关基因与代谢物的作用探究：基于多组学、孟德尔随机化及前瞻性队列研究的深入解析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122578

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年性骨质疏松，绝经后骨质疏松

试验通俗题目

骨质疏松症亚型中氧化应激相关基因与代谢物的作用探究：基于多组学、孟德尔随机化及前瞻性队列研究的深入解析

试验专业题目

骨质疏松症亚型中氧化应激相关基因与代谢物的作用探究：基于多组学、孟德尔随机化及前瞻性队列研究的深入解析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多组学数据整合，探讨氧化应激相关基因及代谢物在不同类型骨质疏松（PMOP与SOP）中的作用与机制，为骨质疏松的早期诊断和精准治疗提供新的分子靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署书面知情同意书； 2. 年龄 >= 18 岁； 3. 性别：男女不限； 4. 经《原发性骨质疏松症诊治指南（2022年版）》及 WHO 骨密度标准诊断为骨质疏松症或非骨质疏松者； 5. 依据主治医生的临床判断，拟接受椎间盘切除术、椎管减压术等脊柱相关手术；；

排除标准

1. 存在影响骨代谢的内分泌或代谢性疾病（如甲状旁腺功能异常、糖尿病、甲状腺功能亢进或减退等）者； 2. 长期使用糖皮质激素、抗癫痫药、免疫抑制剂等影响骨代谢的药物者； 3. 既往接受过抗骨质疏松药物系统治疗者（如双膦酸盐、地诺单抗等）； 4. 有严重感染、恶性肿瘤或活动性炎症性疾病者； 5. 经研究者判断，存在其他不适合参加本研究的情况者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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