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【ChiCTR2300073623】保留自主呼吸下右美托咪定复合靶控输注瑞芬太尼用于内科胸腔镜诊疗的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073623

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定+瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

右美托咪定+瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2023-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要接受镇静下内科胸腔镜诊疗的疾病或情况

试验通俗题目

保留自主呼吸下右美托咪定复合靶控输注瑞芬太尼用于内科胸腔镜诊疗的可行性研究

试验专业题目

保留自主呼吸下右美托咪定复合靶控输注瑞芬太尼用于内科胸腔镜诊疗的可行性研究

申办单位信息
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200433

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临床试验信息
试验目的

探究右美托咪定复合靶控输注瑞芬太尼用于内科胸腔镜诊疗镇静，瑞芬太尼的半最大效应浓度（concentration for 50% of maximal effect, EC50）和95%效应浓度（EC95）

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委人才交流中心，围术期气道管理项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-17

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 择期接受镇静下内科胸腔镜诊疗的患者； 2: ASA分级 I~III级； 3: 患者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.大量胸腔积液不能平卧； 2.困难气道及严重呼吸道病变； 3.凝血功能障碍； 4.严重肝肾功能障碍； 5.严重心脑血管疾病； 6.妊娠状态； 7.长期接受阿片类药物治疗、药物滥用或吸毒患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200433

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