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【ChiCTR2600122748】Pancreas-ViT:一项面向胰腺多病种的CT 影像基础模型研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122748

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胰腺疾病(胰腺导管腺癌、急性胰腺炎、慢性胰腺炎、胰腺囊性肿瘤等)

试验通俗题目

Pancreas-ViT:一项面向胰腺多病种的CT 影像基础模型研究

试验专业题目

Pancreas-ViT:一项面向胰腺多病种的CT 影像基础模型研究

申办单位信息
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223001

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临床试验信息
试验目的

构建并验证一个面向胰腺多病种(包括胰腺癌、急/慢性胰腺炎、胰腺囊性疾病等)的专用CT影像基础模型(Pancreas-ViT),并系统评估该模型在多个下游诊断任务中的性能与临床效用。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18周岁,性别不限。 2.已完成或计划进行符合研究要求的胰腺相关腹部CT检查(包括平扫和/或增强扫描)。 3.因疑似或确诊胰腺疾病(如胰腺炎、胰腺肿瘤、胰腺囊性病变等)就诊,或属于胰腺癌高危筛查对象。 4.具备可追溯的完整临床病历、实验室检查及随访资料。 5.若参与特定任务研究(如胰腺癌可切除性评估),需为已确诊或高度疑似胰腺癌且拟行手术治疗的患者。;

排除标准

1.CT图像存在严重伪影、运动模糊或扫描范围不全,影响胰腺评估。 2.曾接受过胰腺部分或全部切除手术。 3.伴有广泛腹腔转移、大量腹水或严重肠气干扰等影响胰腺观察的腹部疾病。 4.处于妊娠或哺乳期。 5.因精神障碍、认知功能受损等原因无法配合完成研究流程。 6.目前正在参与其他可能干扰本研究的临床试验。 7.存在碘对比剂过敏、未控制的甲状腺功能亢进等增强CT扫描禁忌证。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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研究负责人邮编

223001

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