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【ChiCTR2500111476】探索富马酸泰吉利定用于腹腔镜结直肠癌手术后即刻镇痛的半数有效剂量和95%的有效剂量：一项序贯剂量探索研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500111476

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

靶点

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

探索富马酸泰吉利定用于腹腔镜结直肠癌手术后即刻镇痛的半数有效剂量和95%的有效剂量：一项序贯剂量探索研究

试验专业题目

探索富马酸泰吉利定用于腹腔镜结直肠癌手术后即刻镇痛的半数有效剂量和95%的有效剂量：一项序贯剂量探索研究

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200433

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临床试验信息

试验目的

1. 采用改良的Dixon序贯法计算富马酸泰吉利定用于腹腔镜结直肠癌手术后即刻镇痛的ED50和ED95，为临床精准用药提供数据支持。 2. 记录富马酸泰吉利定用于腹腔镜结直肠癌手术镇痛的不良反应，为用药安全提供依据。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

无资助

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-11-03

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 18周岁≤年龄≤65周岁的结直肠癌手术住院患者，男女不限； 2. 择期全麻下行腹腔镜结直肠癌手术，且术后预期需要进行48 h自控静脉镇痛泵治疗（中、重度疼痛）的患者； 3. 全身麻醉行气管插管者，ASA麻醉分级Ⅰ~Ⅲ级； 4. 18.5kg/m²≤体重指数<30kg/m²； 5.受试者充分理解本试验目的、内容、流程及风险，自愿参与临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.富马酸泰吉利定使用禁忌证（如已知或疑似肠梗阻、严重呼吸抑制——吸空气下氧饱和度低于90%的患者等）； 2. 阿片类药物及其他镇痛药物依赖；术前24h内(或药物说明书5个半衰期内使用过)使用过阿片类激动剂/拮抗剂，或使用过其他影响镇痛效果的药物/治疗，包括但不限于非甾体类抗炎药（NSAIDs）、阿片类药物、普瑞巴林等、镇静药物； 3. 合并严重的心血管系统功能疾病——前6个月内，发生过以下心脑血管事件：急性冠脉综合征、冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入治疗(诊断性血管造影除外)、充血性心力衰竭(纽约心脏协会[NYHA]分级为III级或IV级)、严重或需要治疗的心律失常、脑血管意外(包括TIA发作)； 4. 合并严重的呼吸系统功能疾病（即严重支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病、吸空气下氧饱和度低于90%的患者）； 5. 存在肝、肾功能不全（本院实验室筛查检测值有以下任一异常情况：ALT和/或AST>2倍正常值上限；BUN>2倍正常值上限，或Cr>正常值上限）； 6. 患有严重中枢神经系统疾病或明确的精神疾病；或不能理解与配合疼痛评分的患者； 7. 凝血功能异常的患者，包括先天性出血疾病(如血友病)患者、血小板减少(血小板计数低于80×109/L)、凝血功能障碍者(PT延长超过正常值上限3秒或APTT延长超过正常值上限10秒)或有血小板功能异常相关疾病病史的患者； 8.对本试验涉及的药物过敏或存在其他禁忌症的患者； 9. 参加了其他临床研究的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海长海医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200433

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