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首页 临床进展 冠状动脉旁路移植术后临床结局及影响因素分析：基于病历记录和随访的队列研究

【ChiCTR2100049762】冠状动脉旁路移植术后临床结局及影响因素分析：基于病历记录和随访的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049762

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

冠状动脉旁路移植术后临床结局及影响因素分析：基于病历记录和随访的队列研究

试验专业题目

冠状动脉旁路移植术后临床结局及影响因素分析：基于病历记录和随访的队列研究

申办单位信息
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100000

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临床试验信息
试验目的

研究冠状动脉旁路移植术（CABG）后临床结局及影响因素，制定CABG术后预后的临床预测模型、寻找可改善CABG预后的影响因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，不涉及随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合冠心病诊断为非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的患者,包括非ST段抬心肌梗死（NSTEMI）、不稳定型心绞痛(UA)； 2.接受冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗的患者； 3.年龄30~85岁。；

排除标准

1.既往曾经行CABG手术的患者； 2.心肌病； 3.孕妇或哺乳期妇女； 4.肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100000

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