洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 徐瑞弦医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 靶向CD276的嵌合抗原受体T细胞治疗实体瘤的I期探索性临床研究

【ChiCTR2100043739】徐瑞弦医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 靶向CD276的嵌合抗原受体T细胞治疗实体瘤的I期探索性临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100043739

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

实体瘤主要包括但不限于晚期肺癌、食管癌和结直肠

试验通俗题目

徐瑞弦医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 靶向CD276的嵌合抗原受体T细胞治疗实体瘤的I期探索性临床研究

试验专业题目

靶向CD276的嵌合抗原受体T细胞治疗实体瘤的I期探索性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价CD276-CAR-T用于晚期肺癌、食管癌和结直肠癌患者的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

开放、单臂、单中心

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

1、组织病理学证实诊断为目标肿瘤； 2、年龄>= 18岁,<=70岁,体重>40kg； 3、患者的书面知情同意书； 4、没有严重的病毒或细菌感染； 5、预计存活> 1年。；

排除标准

（1）目前正在参加另一项临床试验； （2）免疫抑制剂治疗； （3）自身免疫疾病的受试者； （4）临床相关疾病或感染（HBV，HCV，HIV）； （5）既往有其他恶性肿瘤病史或同期需要治疗的其他活动性恶性肿瘤的患者； （6）排除过敏体质及多种药物过敏者； （7）排除妊娠期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

赛德特生物制药的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品