ChiCTR2400091509
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CO2点阵激光;人工点阵激光
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2024-10-29
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增生性瘢痕
CO2点阵激光与人工点阵激光治疗增生性瘢痕的自身对照研究
CO2点阵激光与人工点阵激光治疗增生性瘢痕的自身对照研究
250000
本试验是一项前瞻性、单中心、平行阳性、自身对照试验，旨在比较传统CO2点阵激光与人工CO2点阵激光治疗增生性瘢痕的疗效及不良反应。
随机平行对照
治疗新技术
该试验使用分层块随机化，使用 SAS 软件在计算机上生成随机表。
单盲
无
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20
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2024-11-01
2026-11-01
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（1）被研究人员诊断患有增生性瘢痕；（2）最大直径≥2厘米;（3）为对称性增生性瘢痕或单部位有2个形态相似的增生性瘢痕; （4）18 岁以上的成年患者; （5）Fitzpatric皮肤分型为II-IV 型皮肤;（6）寻求改善增生性瘢痕的外观;（7）愿意签署知情同意书并同意完成随访。；
请登录查看（1）患有增生性瘢痕活动性感染（如溃疡、化脓等）、未愈合的伤口、进展期皮肤病（如白癜风、银屑病等）;（2）筛选前3个月内接受过或计划接受可能影响预后评价的治疗或手术者（如倍他米松、氟尿嘧啶、维拉帕米、肉毒杆菌毒素、激光和放射治疗）;（3）对利多卡因成分过敏或禁忌症;（4）试验期间怀孕、哺乳、计划怀孕（或男性不愿采取适当避孕措施）或筛选期间妊娠试验结果阳性者;（5）有严重器官疾病或活动性自身免疫性疾病病史的;（6）筛选前30天内目前参加过其他临床试验;（7）因其他全身性疾病或实验室检查结果异常而不适合研究人员评估的本试验;（8）无法沟通或遵循指示；（9）其他被认为不适合参与研究人员评估的试验的情况。；
请登录查看山东第一医科大学附属中心医院
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