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【ChiCTR2300069127】開發香港三維人類視網膜母細胞瘤類器官生物庫以針對視網膜母細胞瘤控制的抗癌治療進行體外評估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

視網膜母細胞瘤

试验通俗题目

開發香港三維人類視網膜母細胞瘤類器官生物庫以針對視網膜母細胞瘤控制的抗癌治療進行體外評估

试验专业题目

開發香港三維人類視網膜母細胞瘤類器官生物庫以針對視網膜母細胞瘤控制的抗癌治療進行體外評估

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临床试验信息
试验目的

1. 為2019至2025年從香港接受眼球摘除術的RB患者獲得的原代細胞培養物和新鮮組織建立和表徵類器官（RBO）。 2. 建立培養、表徵和維護RBO的規範，以協助開發生物庫來研發抗癌治療並向個人化治療邁進。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

醫療衞生研究基金

试验范围

/

目标入组人数

8;6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

- Diagnosed with RB - Undergo enucleation in Hong Kong from 2019 to 2025 with frozen RB primary cells/tissues accessible by our project team - Agree and/or have parent(s) and/or guardian(s) who agree to join the study by signing written assent and/or informed consent or had parent(s) and/or guardian(s) who signed a former written informed consent which stated their acknowledgement of the use of the collected tissues for future studies；

排除标准

Diagnosed with infectious disease(s) at the time of operation；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

醫務衞生局研究處

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研究负责人邮编

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