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【ChiCTR2100044501】人工泪液对屈光术前患者的角膜曲率及视觉质量测量值的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100044501

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼症

试验通俗题目

人工泪液对屈光术前患者的角膜曲率及视觉质量测量值的影响

试验专业题目

人工泪液对屈光术前患者的角膜曲率及视觉质量测量值的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了研究不同浓度的人工泪液对屈光手术术前不同眼表状态的患者的角膜曲率及视觉质量测量值的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

患者由研究者进行随机数表分组:1=高浓度组;0=低浓度组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

科室自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-15

试验终止时间

2021-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

行屈光手术术前检查并同意参与试验的患者。;

排除标准

1.任何角膜病变; 2.检查前24小时使用任何眼药水或必要的局部眼科治疗; 3.活动性眼或鼻过敏,角膜或结膜感染; 4.泪道功能异常; 5.4级干眼; 6.眼睑畸形; 7.眼科手术或外伤史;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院眼科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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