洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 C3a 与TH17/IL-17 优势活化在加重儿童原发肾病综合征肾损害的临床研究

【ChiCTR-CPC-17013740】C3a 与TH17/IL-17 优势活化在加重儿童原发肾病综合征肾损害的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-CPC-17013740

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肾病综合征

试验通俗题目

C3a 与TH17/IL-17 优势活化在加重儿童原发肾病综合征肾损害的临床研究

试验专业题目

蛋白尿促进 C3a介导的TH17/IL-17优势活化：加重儿童原发肾病综合征肾损害的新机制

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1） 在儿童 PNS，分析不同病理类型、临床疗效、预后，以及 C3a—C3aR 信号通 路、 TH17/IL-17 轴相关性分析。对儿童单纯型肾病（SNS）和肾炎型肾病（NNS） 生化指标进行比较；同时检测儿童 PNS SNS、 NNS 外周血表达 IL-17 的 T 细胞的比例； 检测不同儿童组检测 PBMC 中 RORC、 IL-23p19、 Foxp3 mRNA 的表达及病理类型的改变。 （2） 以 C3a—C3aR 为靶点的干预手段，为临床进一步采取措施，早期干预、改善儿童 PNS 预后提供依据.

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为病例-对照研究，依据患者临床、病理、检查资料分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

60;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2018-01-12

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：重庆医科大学附属儿童医院肾内科临床、实验室及病理检查符合原发性肾病综合征诊断标准。；

排除标准

排除标准：排除其他肾小球疾病及自身免疫性疾病引起的肾脏损伤。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属儿童医院肾脏内科，教育部重点实验室的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多