洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 超声引导下后入路腰方肌间隙阻滞与囊周神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛的对比研究

【ChiCTR2200058601】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 超声引导下后入路腰方肌间隙阻滞与囊周神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛的对比研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200058601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不同神经阻滞方式的临床应用

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 超声引导下后入路腰方肌间隙阻滞与囊周神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛的对比研究

试验专业题目

超声引导下后入路腰方肌间隙阻滞与囊周神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究在ERAS理念指导下,由超声引导下的后入路腰方肌间隙阻滞（QLB）与髋关节囊周神经阻滞(PENG)两种新式的镇痛方式对行单侧全髋关节置换术患者早期动员及术后康复的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

通过随机数生成1或者2 ，1代表腰方肌阻滞，2代表囊周神经阻滞，符合的患者按照顺利匹配1或者2，分别进入不同的组

盲法

双盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行单侧全髋关节置换术的患者； 2.ASA 分级：Ⅰ~Ⅲ； 3.BMI: 18~35 （ Kg/m2 ）； 4.年龄18~80。；

排除标准

1.术前存在严重心肺疾病(ASA> Ⅲ级 )，术后需转入ICU进一步治疗的患者； 2.术前有服用阿片类药物的患者； 3.存在精神疾病，不能配合患者； 4.肝肾功能异常患者； 5.存在凝血功能异常的患者； 6.腰椎手术史的患者； 7.局麻药过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

常州市第二人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

常州市第二人民医院的其他临床试验

更多

常在市第二人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品