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【ChiCTR2100048847】临床用超声造影剂不良反应表现、处理流程和抢救方案的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048847

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

临床用超声造影剂不良反应表现、处理流程和抢救方案的回顾性研究

试验专业题目

临床用超声造影剂不良反应表现、处理流程和抢救方案的回顾性研究

申办单位信息
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400038

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临床试验信息
试验目的

目的在于明确国人超声造影剂不良反应的表现及程度，分析可能引起超声造影剂不良反应的危险因素，规范不良反应的处理流程和抢救方案，以进一步提高超声造影剂临床应用的安全。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-10-07

是否属于一致性

/

入选标准

已行超声造影检查，出现不同程度超声造影剂不良反应者。；

排除标准

病历资料缺失严重者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400038

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