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首页 临床进展 噬菌体治疗耐药细菌感染的安全性与有效性评价：一项探索性、前瞻性的单臂研究

【ChiCTR2600122038】噬菌体治疗耐药细菌感染的安全性与有效性评价：一项探索性、前瞻性的单臂研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122038

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耐药细菌感染

试验通俗题目

噬菌体治疗耐药细菌感染的安全性与有效性评价：一项探索性、前瞻性的单臂研究

试验专业题目

噬菌体治疗耐药细菌感染的安全性与有效性评价：一项探索性、前瞻性的单臂研究

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性案例集设计，评估噬菌体治疗耐药细菌感染患者的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏集萃医工交叉技术研究所有限公司

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-13

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.耐药细菌感染患者（以本院或其他三甲医院药敏检测结果为据）； 3.患者感染的病原菌应满足如下条件之一： a) 病原菌对关键抗生素耐药： ①鲍曼不动杆菌：碳青霉烯耐药； ②肠杆菌属（如肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌）：碳青霉烯或头孢菌素耐药； ③铜绿假单胞菌：碳青霉烯耐药； ④肠球菌：万古霉素耐药； ⑤金黄色葡萄球菌：甲氧西林或万古霉素耐药； ⑥嗜麦芽窄食单胞菌。 *参考 WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024 b) 病原菌体外对关键抗生素敏感但此抗生素治疗无效或效果不明显（患者靶细菌反复感染7天及以上而期间使用抗生素治疗无法清除）； c) 病原菌对关键敏感抗生素使用受限（如器官毒性或对此抗生素过敏患者）； 4.能够筛选到至少一种裂解性噬菌体； 5.能够通过感染灶喷洒、外敷、雾化吸入、灌注、局部注射或导流管等方式给药； 6.受试者及家属（或监护人）充分阅读、理解并签署知情同意书。；

排除标准

1.细菌感染能被抗生素治疗有效控制； 2.合并心/肝/肺等脏器功能衰竭的患者； 3.患有严重免疫性疾病的患者； 4.本次噬菌体给药方式无法有效触达耐药菌的相关疾病； 5.患者感染的细菌现有噬菌体种类无法覆盖的； 6.除静脉注射给药外无其他给药途径； 7.经研究者判定其他不适合参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

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研究负责人邮编

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