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【ChiCTR2100046787】先天性心脏病患儿术后谵妄发生现状及其危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046787

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

先天性心脏病患儿术后谵妄发生现状及其危险因素研究

试验专业题目

先天性心脏病患儿术后谵妄发生现状及其危险因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

描述儿童先心病术后谵妄的发生现状并分析其危险因素，为儿童先心病术后谵妄的预测与识别、预防与干预提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京协和医学院护理学院

试验范围

/

目标入组人数

170

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患儿年龄为0~7周岁； 2.入院诊断为先心病； 3.拟采取择期心脏外科手术治疗。；

排除标准

1.确诊有精神、心理疾病； 2.存在肌无力（本研究定义为肌力<=2级）； 3.有严重视觉或听觉障碍的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京协和医学院护理学院

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研究负责人邮编

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