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【ChiCTR-INR-17012193】贇式盆底优化训练治疗女性压力性尿失禁伴性功能障碍的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012193

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性尿失禁

试验通俗题目

贇式盆底优化训练治疗女性压力性尿失禁伴性功能障碍的疗效分析

试验专业题目

贇式盆底优化训练治疗女性压力性尿失禁伴性功能障碍的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

比较贇式疗法和传统盆底训练治疗压力性尿失禁的安全性及疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

每个入组患者随机分配到由电脑随机生成的随机号，将号码置于密封的信封内

盲法

/

试验项目经费来源

上海市医学重点专科建设项目(NO.ZK2015B04)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-30

试验终止时间

2019-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

①符合女性单纯性压力性尿失禁的诊断标准； ②年龄为25-65岁,女性； ③签署知情同意书，自愿参加研究者。；

排除标准

1.急迫性尿失禁、混合性尿失禁及充溢性尿失禁等； ②尿失禁手术治疗史或盆底手术史； ③生殖器脱垂≥2度； ④症状性泌尿系感染； ⑤残余尿>30ml； ⑥最大尿流率<20ml/s； ⑦步行、上下楼、跑步不能或受限者； ⑧一直使用可能影响膀胱功能的药物或正在接受压力性尿失禁专科治疗者； ⑨伴有严重心、脑、肝、肾及造血系统和精神疾患者，糖尿病患者； ⑩妊娠或哺乳期；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属上海市第五人民医院

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研究负责人邮编

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