洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

【ChiCTR2000030806】回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000030806

试验状态

正在进行

药物名称

乌司他丁

药物类型

化药

规范名称

乌司他丁

首次公示信息日的期

2020-03-15

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验专业题目

回顾性研究：乌司他丁联合“清肺排毒汤”治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过回顾联合使用乌司他丁及“清肺排毒汤”治疗已确诊的新型冠状病毒肺炎患者后，患者的临床表现、实验室检测和影像学的检查的变化进行一系列分析，以期获得可靠证据，为临床抗疫一线提供有效、安全的治疗药物，提高治愈率。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择确诊的新型冠状病毒肺炎普通型患者，诊断标准见【新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案 5.0】。；

排除标准

1.年龄：＞75岁，及＜18岁。 2.对本研究药物（清肺排毒汤及注射用乌司他丁）禁忌或过敏者。 3.既往有肿瘤、严重肝病、肺纤维化、肺结核、自身免疫性疾病、使用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗患者。 4.重症新型冠状病毒肺炎患者诊断标准见【新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案 5.0】。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

武汉市第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多乌司他丁临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
乌司他丁的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

武汉市第三医院的其他临床试验

更多

武汉市第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

乌司他丁相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多