CTR20160744
已完成
CVI-LM001片
化学药
CVI-LM001片
2016-11-10
CXHL1400197
高脂血症
CVI-LM001片Ⅰ期临床试验
随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验
201203
主要目的：评价中国人体单次口服递增剂量CVI-LM001片的安全性和耐受性 次要目的：评估中国人体单次口服递增剂量CVI-LM001片的药代动力学特征
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 52 ；
/
2017-10-20
否
1.自愿参加临床试验、签署知情同意书并且遵从研究过程；
请登录查看1.临床上有明显符合以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统，内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统，脂代谢紊乱或者药物过敏）；
2.已知或怀疑恶性肿瘤；
3.血液学筛选HIV阳性，HbsAg、TP阳性或丙肝抗体阳性；
请登录查看浙江大学医学院附属第二医院，中国，浙江省，杭州市
310009
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