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【ChiCTR2600133342】基于福格行为模型的轻度认知障碍患者运动依从性干预方案构建及初步应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600133342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

基于福格行为模型的轻度认知障碍患者运动依从性干预方案构建及初步应用

试验专业题目

基于福格行为模型的轻度认知障碍患者运动依从性干预方案构建及初步应用

申办单位信息
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271016

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临床试验信息
试验目的

1.构建基于福格行为模型和习惯形成模型的轻度认知障碍患者运动依从性干预方案。 2.初步应用构建的MCI患者运动依从性方案,评价该方案在对MCI患者运动依从性、认知功能、运动自我效能及睡眠质量的影响效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-25

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

干预组纳入标准: 1. 依据 Peterson 标准确诊为轻度认知障碍(MCI); 2. 具备独立行走或完成低强度运动的躯体能力; 3. 可理解调查内容,能够配合完成量表评估; 4. 自愿参与本研究,签署知情同意书。 对照组纳入标准: 1. 经过Peterson标准诊断为MCI; 2. 具备独立行走或低强度运动能力; 3. 可理解调查内容,能够配合完成量表评估; 4. 知情同意。 干预组纳入标准:1. 依据 Peterson 标准确诊为轻度认知障碍(MCI);2. 具备独立行走或完成低强度运动的躯体能力;3. 可理解调查内容,能够配合完成量表评估;4. 自愿参与本研究,签署知情同意书。对照组纳入标准:1. 经过Peterson标准诊断为MCI;2. 具备独立行走或低强度运动能力;3. 可理解调查内容,能够配合完成量表评估;4. 知情同意。;

排除标准

干预组排除标准: 1. 存在语言表达、沟通理解障碍,无法完成量表测评; 2. 已确诊痴呆或其他严重神经系统疾病; 3. 合并严重躯体疾病、严重精神疾病,存在绝对运动禁忌。 对照组排除标准: 1. 存在语言表达沟通障碍; 2. 已确诊痴呆或其他神经系统疾病; 3. 合并严重躯体疾病、精神疾病或存在绝对运动禁忌证。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学(山东省医学科学院)护理学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

271016

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