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【ChiCTR2300078674】肢体缺血预适应在改善甲状腺肿瘤术后恶心呕吐综合征及疼痛中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078674

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺肿瘤

试验通俗题目

肢体缺血预适应在改善甲状腺肿瘤术后恶心呕吐综合征及疼痛中的应用

试验专业题目

肢体缺血预适应在改善甲状腺肿瘤术后恶心呕吐综合征及疼痛中的应用

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：研究术前LIPC对减少甲状腺癌患者PONV及疼痛发生率的安全性及有效性。 2，次要目的： （1） 根据术后止痛和止吐药物的使用情况评价术前LIPC的有效性． （2） 根据平均住院时长评价术前LIPC的有效性． （3） 探究术后血压改变对PONV的预测价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

采用电脑产生随机数字，将患者分为干预组、对照组 。资料收集和分析人员对分组信息不知情。

盲法

研究使用双盲法，即对研究者和试验对象实施盲法。受干预方式影响，干预的实施者不实用盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-31

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

首次行甲状腺切除手术；体重指数18．5一23．9kg／m2，年龄＞18岁；对本研究知情同意，自愿参加．；

排除标准

排除标准：患有精神疾病；常年服用各种镇静镇痛药物者；术前、术中应用血管活性药物；有脑出血或脑梗死病史；既往有眩晕症，或高血压，颈椎病引起头晕；四肢血管缺血性疾病；预试验时病员出现明显不适 ．；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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