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【ChiCTR2100046650】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 前环内支架系统联合骶髂螺钉固定治疗Tile C型骨盆骨折的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046650

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨盆骨折

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 前环内支架系统联合骶髂螺钉固定治疗Tile C型骨盆骨折的临床应用

试验专业题目

前环内支架系统联合骶髂螺钉固定Tile C型骨盆骨折的生物力学研究及临床应用

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

518106

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨内支架系统联合骶髂镙钉固定治疗Tile C型骨盆骨折的临床疗效。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中国科学院大学深圳医院

试验范围

/

目标入组人数

21;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-01

试验终止时间

2020-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.Tile C型骨盆骨折接受手术治疗患者； 2.受伤至手术时间在45天内的患者； 3.患者及家属自愿接受手术治疗者。；

排除标准

1.合并复杂髋臼骨折者； 2.儿童骨盆骨折； 3.合并全身或局部感染者，有重大血管损伤者； 4.不能耐受手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院大学深圳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518106

联系人通讯地址
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