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首页 临床进展 布比卡因脂质体应用于胸外科手术镇痛对术后慢性疼痛的影响：一项回顾性队列分析

【ChiCTR2500105292】布比卡因脂质体应用于胸外科手术镇痛对术后慢性疼痛的影响：一项回顾性队列分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105292

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜肺切除术

试验通俗题目

布比卡因脂质体应用于胸外科手术镇痛对术后慢性疼痛的影响：一项回顾性队列分析

试验专业题目

布比卡因脂质体应用于胸外科手术镇痛对术后慢性疼痛的影响：一项回顾性队列分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性队列分析，比较布比卡因脂质体与罗哌卡因行肋间神经阻滞用于胸科手术术后镇痛对CPSP发生率的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金(82471281),江苏省医学科研面上项目(H2023019),江苏省重点研发-社会发展项目(BE2023709),苏州市重大疾病多中心临床研究项目(DZXYJ202401).

试验范围

/

目标入组人数

488;837

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，ASA分级I-III级； 2.择期行胸腔镜肺切除术； 3.手术结束时采用布比卡因脂质体或罗哌卡因行肋间神经阻滞。；

排除标准

1.术前存在慢性疼痛； 2.长期服用抗焦虑或抑郁药物； 3.既往胸外科手术史； 4.术中转开胸或行双侧肺切除术； 5.术后肿瘤复发或转移； 6.严重肝肾功能不全（Child-Pugh C级或接受肾替代治疗）； 7.缺失主要结局。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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