【CTR20201456】HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20201456

试验状态

已完成

药物名称

HP-501缓释片

药物类型

化学药

规范名称

HP-501缓释片

首次公示信息日的期

2020-08-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

高尿酸血症(伴痛风或无症状)

试验通俗题目

HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床试验

试验专业题目

HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

100032

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临床试验信息

试验目的

初步评价HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)的有效性和安全性，并进行剂量探索，为后续临床试验的设计提供依据。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ；

实际入组人数

国内: 121 ；

第一例入组时间

2020-09-09

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

否

入选标准

1.痛风患者，符合2015年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)痛风分类标准，并且筛选期及基线空腹血尿酸≥480μmol/L(根据研究中心的检测结果确定)；无症状高尿酸血症者，筛选期及基线空腹血尿酸≥540μmol/L(根据研究中心的检测结果确定)，且研究者认为需要长期接受降尿酸治疗者；无症状高尿酸血症伴其他合并症者（高血压、高血糖、高血脂），筛选期及基线空腹血尿酸≥480μmol/L(根据研究中心的检测结果确定)，接受稳定剂量(3个月以上，试验期间不会改变剂量)降压、降脂或降糖治疗，且研究者认为需要长期接受降尿酸治疗者；

排除标准

1.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者，或已知对研究用药物任何成分，包括HP501缓释片和双氯芬酸钠缓释片过敏者;；2.由肿瘤、慢性肾脏疾病、血液系统疾病、银屑病、药物等原因引起的继发性高尿酸血症者;；3.存在研究者认为可能混淆痛风关节炎的其他关节病变，如类风湿关节炎、化脓性关节炎、创伤性关节炎、银屑病关节炎、假性痛风、系统性红斑狼疮，或化疗、放疗、慢性铅中毒、急性梗阻性肾病等导致的关节病变;；4.黄嘌呤尿病史者;；5.筛选时泌尿系彩超检查提示泌尿系统结石以及有泌尿系统结石病史的患者，或提示有尿酸盐结晶的患者;；6.筛选前已明确诊断为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等影响尿酸排泄的疾病者;；7.患有严重的肝脏疾病、肾脏疾病、血液学疾病、肺部疾病、恶性肿瘤或影响其生存的其它严重疾病;；8.筛选前一个月内或筛选时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，或抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、或梅毒抗体检查阳性的患者;；9.筛选时为控制不佳的高血压者[静息时检测收缩压(SBP)≥ 180 mmHg和(或)舒张压(DBP)≥ 110 mmHg，需复查确认];；10.筛选时为中度至重度充血性心力衰竭者(纽约心脏病协会Ⅲ或Ⅳ级);；11.随机前1年内发生过心肌梗死、不稳定心绞痛、经皮冠状动脉腔内血管成形术、冠状动脉搭桥术、脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血或短暂脑缺血发作，以及其他导致住院的心血管事件;；12.随机前3个月内献血(或失血)且献血(或失血)量≥400 ml(女性生理性失血的情况除外)，或接受输血者;；13.随机前3个月内进行过重大手术，或术后尚未恢复，或研究期间计划进行重大手术者;；14.筛选前1年内有活动性消化性溃疡病史或筛选时有活动性消化性溃疡者;；15.随机前1年内曾有慢性感染或复发性感染病史；或随机前3个月内发生过严重感染(包括但不限于肝炎、败血症、肺炎、肾盂肾炎等)或导致住院的感染；或随机前2周内发生用静脉抗生素治疗的感染；或筛选时有开放引流伤口或溃疡者;；16.随机前1个月内使用过或研究期间需使用CYP2C8和CYP2C9的强-中效诱导剂/抑制剂者，如磺胺类药物(如磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄啶)、解热镇痛抗炎药(如保泰松、安替比林、塞来昔布)、抗真菌药(如氟康唑、酮康唑、咪康唑，局部皮肤用药的情况可除外)、抗抑郁药(如氟伏沙明、舍曲林、氟西汀、帕罗西汀)、巴比妥类(如巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥)、吉非贝齐、孟鲁司特、槲皮素、卡马西平者，随机前6个月内使用过或研究期间需使用胺碘酮者;；17.试验期间需使用下列药物：阿司匹林(日剂量＞325mg)，利尿剂，硫唑嘌呤，巯嘌呤，茶碱，环孢素A，环磷酰胺，吡嗪酰胺，氯沙坦、非诺贝特、愈创木酚、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 (入组前已经使用3个月以上，整个研究期间剂量不做调整维持治疗者除外)者;；18.随机前2周内使用其他降尿酸药物(别嘌醇、非布司他、苯溴马隆、丙磺舒、SHR4640等);；19.筛选时静息心电图检查结果显示心率＜55次/分，或QTcF(经Fridericia’s公式*校正)：男性＞450ms、女性＞470ms)，或存在任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史，或研究期间需要使用延长QT间期的伴随治疗药物者;；20.筛选时HbA1c≥8%者;；21.筛选时肝功能异常(ALT、AST、Tbil为正常值上限1.5倍及以上)者;；22.筛选时血肌酐值异常（为正常值上限1.5倍及以上）者;；23.筛选时使用CKD-EPI公式#计算的eGFR＜60 ml/min者;；24.筛选前1个月内过度饮酒者(成年男性每天饮用酒的酒精量＞25g，相当于啤酒750ml，或葡萄酒250ml，或38°的白酒75g，或高度白酒50g；成年女性每天饮用酒的酒精量＞15g，相当于啤酒450ml，或葡萄酒150ml，或38°的白酒50g)；25.怀疑或确有药物滥用史者;；26.筛选前3个月内参加过其它临床试验者或既往参与过HP501缓释片或有相似作用机理的临床试验者;；27.妊娠、哺乳期妇女或有生育能力的受试者(男性或女性)从首次用药前直至试验结束后3个月内有生育计划者;；28.研究者判断为不适合入组的其他情况.；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610041

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