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【ChiCTR2300068925】新型冠状病毒感染后择期非心脏手术时间时机的选择对术后并发症的影响： 一项多中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068925

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

新型冠状病毒感染后择期非心脏手术时间时机的选择对术后并发症的影响： 一项多中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

新型冠状病毒感染后择期非心脏手术时间时机的选择对术后并发症的影响： 一项多中心、前瞻性、观察性研究

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215000

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临床试验信息
试验目的

探讨新型冠状病毒感染后择期手术时间点的选择对于术后转归的影响，评估新冠感染后行择期手术的患者术后肺部并发症的影响因素，并进一步明确新型冠状病毒感染后最佳择期手术时机的选择。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性研究，无随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

嵇富海科研经费

试验范围

/

目标入组人数

677

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥ 18 岁； 2.ASA Ⅰ~Ⅲ级； 3.既往有新型冠状病毒感染； 4.计划行气管插管全身麻醉下择期非心脏手术的患者，手术时长≥2小时。；

排除标准

1.不能读写中文，交流障碍； 2.急诊患者； 3.术前有呼吸道感染的患者； 4.新型冠状病毒重复感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

215000

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