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【ChiCTR2600125535】认知加工速度在睡眠剥夺与学习行为的中介效应研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125535

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

靶点

适应症

睡眠剥夺与学习行为

试验通俗题目

认知加工速度在睡眠剥夺与学习行为的中介效应研究

试验专业题目

认知加工速度在睡眠剥夺与学习行为的中介效应研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究以高校大学生群体为研究对象，通过1:1的配对研究设计，旨在观察对比睡眠剥夺人群和正常睡眠人群认知加工速度的组间差异；并通过脑功能fNIRS成像技术，探讨认知加工速度对大学生在睡眠剥夺与学习行为中是否起到中介效应；帮助大学生群体更好地认识自身认知加工速度这一概念，合理安排学习计划。并为需要面临睡眠限制的青年工作者（如医护人员）提供参考,以进行更加合理的工作管理和规划。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

福建医科大学大学生创业项目

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 部分睡眠剥夺人群 (1) 年龄在18-25岁； (2) 睡眠时长被要求控制在正常的睡眠时间的一半以内； (3) 不存在明确的可能影响睡眠的躯体或精神疾病； (4) 受试者知情并志愿签署知情同意书。 2. 正常睡眠人群 (1) 年龄在18-25岁； (2) 睡眠时间为每日7～9小时； (3) 不存在明确的可能影响睡眠的躯体或精神疾病； (4) 受试者知情并志愿签署知情同意书。注：两组研究对象在年龄、性别、体重指数等比例上相匹配。 1. 部分睡眠剥夺人群(1) 年龄在18-25岁；(2) 睡眠时长被要求控制在正常的睡眠时间的一半以内；(3) 不存在明确的可能影响睡眠的躯体或精神疾病；(4) 受试者知情并志愿签署知情同意书。2. 正常睡眠人群(1) 年龄在18-25岁；(2) 睡眠时间为每日7～9小时；(3) 不存在明确的可能影响睡眠的躯体或精神疾病；(4) 受试者知情并志愿签署知情同意书。注：两组研究对象在年龄、性别、体重指数等比例上相匹配。；

排除标准

1. 抑郁自评量表（SDS）>=53分 2. 存在认知障碍、中风或短暂性缺血发作、癫痈或其他神经疾病史 3. 存在fNIRS禁忌症，如头部(嘴外)金属(如弹片、手术夹或焊接或金属制品碎片)或敏感头皮 4. 近 3 个月内服用可能影响睡眠的药物，如褪黑素、佐匹克隆、地西泮等镇静催眠类药物等 5. 同期参加其他临床试验患者符合上述任何一条排除标准的人员，不予纳入本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

福建医科大学

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