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首页 临床进展 心脏术后睡眠障碍预测模型构建及药学管理策略研究

【ChiCTR2600127460】心脏术后睡眠障碍预测模型构建及药学管理策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127460

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏术后睡眠障碍

试验通俗题目

心脏术后睡眠障碍预测模型构建及药学管理策略研究

试验专业题目

心脏术后睡眠障碍预测模型构建及药学管理策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

首先建立心脏术后睡眠障碍患者的大样本临床数据库，通过机器学习LASSO变量选择法构建心脏术后睡眠障碍 预测模型并制作可视化诺谟图。另外，针对模型预测的结果即术后发 生睡眠障碍风险高低，利用循证医学的原理方法，以“安全、经济、 有效适宜”为原则，制定相应的心脏围手术期睡眠障碍治疗药学版临床路径，从而提高心脏围术期睡眠障碍治疗的系统化、规范化和同质 化，这既是公立医院改革、降低药占比的必然趋势，也是提高医疗质量、为患者提供最优服务、合理配置医疗资源的必然要求。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2022J01741 基于机器学习变量选择法的心脏术后疼痛预测模型构建与药学管理策略研究

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-27

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.手术方式为非急诊正中胸骨切开术或胸腔镜术; 3.精神状态正常，能理解匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分，并正确评估睡眠障碍程度的患者; 4.经解释对研究目的知情并同意的患者。 1.年龄≥18岁;2.手术方式为非急诊正中胸骨切开术或胸腔镜术;3.精神状态正常，能理解匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分，并正确评估睡眠障碍程度的患者;4.经解释对研究目的知情并同意的患者。；

排除标准

1.术前病情危重; 2.精神不能配合; 3.恶性肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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