洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 静脉输注右美托咪定对老年腹腔镜患者术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2300075746】静脉输注右美托咪定对老年腹腔镜患者术后肺部并发症的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300075746

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

静脉输注右美托咪定对老年腹腔镜患者术后肺部并发症的影响

试验专业题目

静脉输注右美托咪定对老年腹腔镜患者术后肺部并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

116011

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估围术期应用右美托咪定对老年腹腔镜胃肠道手术患者术后肺部并发症的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化序列由一名未参与本试验的工作人员使用SPSS 软件生成

盲法

患者、数据收集者及数据分析者对分组均不知情。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2024-07-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65周岁； 2.拟接受腹腔镜下胃肠道手术； 3.ASA分级Ⅰ～Ⅲ级。；

排除标准

1.右美托咪定过敏或禁忌证； 2. 患有其他严重系统性疾病(严重的心脏、肾脏或者肝肺疾病)； 3.药物及酒精成瘾及精神障碍； 4.体重指数＞30kg/m²； 5.预计术后转入ICU； 6.预计手术时间＜2h； 7.过去4周内有上呼吸道或肺部感染史； 8.术前存在严重的胸腔积液以及肺不张。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

116011

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多