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【ChiCTR2400085922】比较三种屈光手术矫正高度近视术后视觉质量的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085922

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

比较三种屈光手术矫正高度近视术后视觉质量的回顾性研究

试验专业题目

比较三种屈光手术矫正高度近视术后视觉质量的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟开展比较三种屈光手术矫正高度近视术后视觉质量的回顾性研究，旨在对三种屈光手术方式术后视觉质量进行更为全面的评估，为高度近视患者选择不同屈光手术方式提供重要参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18 -45岁； 2.（2）屈光度大于-6D的高度近视患者； 3.（3）已行SMILE、FS-LASIK或ICL屈光手术； 4.（4）手术由同一位高年资医师完成，同一种检查由同一位有经验技师完成； 5.（5）术后随访满6个月。；

排除标准

1.有圆锥角膜、青光眼、白内障、眼前段炎症等眼部器质性疾病的患者； 2.（2）有全身免疫性疾病和精神疾病的患者； 3.（3）有眼外伤史及眼部手术史的患者； 4.（4）术后随访资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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