洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 个体化药学服务对精神分裂症患者规范化治疗知信行的影响

【ChiCTR2400086195】个体化药学服务对精神分裂症患者规范化治疗知信行的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400086195

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

个体化药学服务对精神分裂症患者规范化治疗知信行的影响

试验专业题目

个体化药学服务对精神分裂症患者规范化治疗知信行的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

旨在通过问卷设计-调查-分析建立起针对精神分裂症患者规范化治疗的知信行水平标准。基于此，针对患者制定个体化的药学服务干预策略，为有效改善患者对于规范化治疗的知信行水平，提升对于患者的症状控制效果，改善患者预后提供强有力的技术手段支持。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据随机数字表法将患者进行随机分组。本研究拟纳入140例精神分裂患者进行相关研究。随机分组步骤如下：①在纳入患者前设计编号001-140，并将编号装在不透光信封中，患者抽取并记录自己对应的编号；②从随机数字表中的任意数字开始，沿着同一方向顺序为每位患者获取一个对应的随机数字；③随机数除以组数求得余数，若整除则余数取组数；④分组；按照余数分别将患者分组（余数为1对应对照组；余数为2对应试验组）。

盲法

在试验过程中，受试者和评估者都被隐瞒，受试者不知道自己接受的是试验组还是对照组的治疗，评估者也不知道受试者接受的是哪种治疗。

试验项目经费来源

衢州市重点科技攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①确诊精神分裂；②年龄18~45岁；③ PANSS量表阳性量表<49分，或阴性量表<49分；④SDSS≥2分；⑤有正常理解能力和沟通能力；⑥明确自身病情并同意参加调查研究。；

排除标准

①合并其他类型精神系统疾病；②合并心、肺、肾、脑等重要脏器衰竭；③患者及家属拒绝参与本项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

衢州市第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

衢州市第三医院的其他临床试验

更多

衢州市第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多