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【ChiCTR2100049716】两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049716

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中恢复期下肢功能障碍

试验通俗题目

两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍：随机对照研究

试验专业题目

两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍：随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用简单随机化对研究对象分组，由一名不参与研究的治疗师依次编好1～28序号，用excel产生1～28之间不重复的随机数字，按随机数字出现的顺序与已经编号的1～28序号对应排列，随机数字1～14为25㎜针刺组，15～28为40㎜针刺组。

盲法

对平估者和患者施盲法

试验项目经费来源

重点专科经费

试验范围

/

目标入组人数

14

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-03

试验终止时间

2022-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合诊断标准，生命体征稳定；病程：15天～6个月；Brunnstrom分期：Ⅰ～Ⅱ期；年龄：18～７5岁；单侧肢体偏瘫；具备认知理解能力；签署知情同意书。；

排除标准

有晕针史；无法电针者（有金属物，心脏起搏器）；情绪障碍、无法配合治疗；有脑血管病史；严重心肺功能障碍；下肢皮肤损伤、感染；下肢有血栓者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518172

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