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【ChiCTR2400086878】通过olink蛋白组分析溶栓患者血清炎症反应相关蛋白标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086878

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

通过olink蛋白组分析溶栓患者血清炎症反应相关蛋白标志物

试验专业题目

通过olink蛋白组分析溶栓患者血清炎症反应相关蛋白标志物

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过olink蛋白组学及生物信息学分析观察溶栓前后患者血清炎症反应改变，并找出再灌注后血清蛋白标志物。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合缺血性脑卒中临床诊断标准，且进行溶栓治疗； 2.患者可配合治疗与观察，意识清楚，生命体征稳定； 3.年龄在18岁-80岁之间； 4.患者接受本方案治疗，知情并签署知情同意书。；

排除标准

1.有严重并发症或入院前有感染者； 2.有视听觉障碍不能配调查评估者； 3.妊娠期或哺乳期妇女； 4.1个月内参加其他临床试验的患者； 5.既往精神类疾病病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市中医医院

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研究负责人邮编

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