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首页 临床进展 醒脑开窍针刺法对不同时期缺血性卒中患者髓过氧化物酶及铁代谢的影响

【ChiCTR2300073296】醒脑开窍针刺法对不同时期缺血性卒中患者髓过氧化物酶及铁代谢的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073296

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

醒脑开窍针刺法对不同时期缺血性卒中患者髓过氧化物酶及铁代谢的影响

试验专业题目

醒脑开窍针刺法对不同时期缺血性卒中患者髓过氧化物酶及铁代谢的影响

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临床试验信息
试验目的

以醒脑开窍为针刺干预手法，一方面探究针刺干预的最佳时期，一方面观察针刺对铁代谢及髓过氧化物酶相关炎性指标的影响，以期为临床缺血性卒中患者的治疗及预后提供思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专业技术人员，用SPSS软件产生160个随机数字，从第一个开始循环标记a、b，对应之后将随机数字从小到大进行排列并从1开始编序号，此序号即为信封的序号，A标记对应针刺组，B标记对应对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-15

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合缺血性脑卒中临床诊断标准，首次发病，且急性期未进行手术取栓治疗； 2.患者可配合治疗与观察，意识清楚，生命体征稳定； 3.年龄在30岁-80岁之间； 4.患者接受本方案治疗，知情并签署知情同意书。；

排除标准

1.有严重并发症或入院前有感染者； 2.有视听觉障碍不能配调查评估者； 3.妊娠期或哺乳期妇女； 4.1个月内参加其他临床试验的患者； 5.既往精神类疾病病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市中医医院

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