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【ChiCTR2500114783】多廿烷醇片防衰老的使用和效果评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰老

试验通俗题目

多廿烷醇片防衰老的使用和效果评估

试验专业题目

多廿烷醇片防衰老的使用和效果评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床试验研究评估多廿烷醇在防衰老中的有效性以及安全性，借助影像学检查，衰老的分子和细胞特征以及基于组学的复合衰老生物标志物等明确长期服用多廿烷醇的防衰老作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由本中心的独立统计师使用随机数表生成，将参与者分配到药物组和对照组

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=50岁； 2. 具有完全行动能力、无严重脏器功能障碍； 3.签署书面知情同意书。；

排除标准

1.行动不便、卧床； 2.患有一种及以上年龄相关慢性疾病； 3.低密度脂蛋白胆固醇＞3.9 mmol/L，甘油三酯＞3.0mmol/L 4.患有严重的脏器功能不全、恶性肿瘤、血液病、脑出血等循环、呼吸、神经系统疾病； 5.入组前1个月内参加其他药物临床试验； 6. 已知或怀疑对试验药及其辅料有过敏史或过敏体质者； 7.无法获取知情同意的患者； 8. 由于存在违反实验方案等可能，研究者认为不适合参与研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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