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【ChiCTR2400091483】慢性意识障碍患者临床结局预测模型的建立和验证：一项多中心的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑外伤；脑卒中；缺氧缺血性脑病

试验通俗题目

慢性意识障碍患者临床结局预测模型的建立和验证：一项多中心的回顾性研究

试验专业题目

慢性意识障碍患者临床结局预测模型的建立和验证：一项多中心的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

建立可以科学有效预测慢性意识障碍患者临床结局的模型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18周岁；（2）意识障碍病程≥28天，且小于3月；（3）原发疾病为脑外伤、脑卒中、缺氧缺血性脑病者；（4）临床诊断为VS/UWS以及MSC患者；（5）生命体征稳定者。；

排除标准

（1）既往存在严重的神经系统损伤者；（2）患有活动性肺结核、恶性肿瘤、尿毒症、肝硬化失代偿等消耗性疾病；（3）病例资料不完全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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