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【ChiCTR2300069835】老年患者术前失眠障碍与术后恢复的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069835

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年患者术前失眠障碍与术后恢复的相关性

试验专业题目

老年患者术前失眠障碍与术后恢复的相关性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨非心脏手术老年患者术前不同失眠障碍亚型与术后谵妄（POD）的相关性

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁者； 2.接受腹部择期手术治疗和全身麻醉者； 3.既往无精神病史、无语言功能障碍者； 4.术前认知功能评估正常者（MoCA>= 26）失眠患者（PSQI>=5）； 5.手术时长> 2 h者。；

排除标准

1.合并严重心肺肝肾等系统疾病； 2.合并中枢系统疾病及精神神经系统疾病； 3.合并酸碱平衡紊乱和内环境紊乱； 4.药物依赖史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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