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【CTR20254087】复方磺胺甲噁唑片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20254087

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

复方磺胺甲噁唑片

药物类型

化药

规范名称

复方磺胺甲噁唑片

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

靶点

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适应症

主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。 4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎，本品系首选。 6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防，可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者，其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 7.由产肠毒素大肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻。

试验通俗题目

复方磺胺甲噁唑片生物等效性试验

试验专业题目

复方磺胺甲噁唑片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200245

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较空腹状态下口服受试制剂复方磺胺甲噁唑片（规格：磺胺甲噁唑0.4g/甲氧苄啶80mg，生产厂家：上海新亚药业闵行有限公司）与参比制剂复方磺胺甲噁唑片（商品名：BACTRIM®，规格：磺胺甲噁唑0.4g/甲氧苄啶80mg，持证商：Sun Pharmaceutical Industries Inc）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 34 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为 18~65 周岁(包括 18 周岁和 65 周岁)的中国健康男性和女性研究参与者，性别比例适当；2.体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0 kg/m2之间（包括边界值）；3.生命体征(血压、脉搏、体温(耳温))正常(参考值:90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90 mmHg 者，60 次/分<脉搏≤100 次/分、35.4°C≤体温(耳温)<37.7℃℃)，具体情况由研究者综合判定；4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.筛选前3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、叶酸缺乏症、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及贫血病史者；3.（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者）或对磺胺类药物（如磺胺甲噁唑、其他磺胺抗菌药）、甲氧苄啶、呋塞米类利尿剂、噻嗪类利尿剂、磺酰脲类降糖药、碳酸酐酶抑制剂或试验制剂中任何辅料有任何过敏史或严重不良反应史的研究参与者；4.（问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药（特别是含磺胺或可诱导/抑制代谢酶的药物）、中草药、维生素/矿物质补充剂（尤其是叶酸及其拮抗剂）、保健品或接种疫苗者；5.（问询）试验前14天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素等；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；6.（问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚/柚子、火龙果、芒果、槟榔等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者；7.（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；8.（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；9.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；10.（问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；11.（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或研究参与者（包括男性研究参与者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；12.（问询）女性研究参与者试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素/孕激素注射剂或埋植剂者；13.试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血/尿妊娠（仅女性）等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；14.乙丙肝艾滋梅毒检查有一项或一项以上有临床意义者；15.（问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；16.（问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=354 mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；17.（问询）试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；18.（问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；19.（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；20.（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；21.（问询）试验前一年内使用过任何毒品者；22.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；23.筛选前14天至-1天发生急性疾病者；24.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的研究参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

442000

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