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【ChiCTR2100047702】新生儿过氧化物酶体病多中心临床实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047702

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿过氧化物酶体病

试验通俗题目

新生儿过氧化物酶体病多中心临床实验

试验专业题目

新生儿过氧化物酶体病多中心临床实验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过提高新生儿过氧化物酶体病临床诊断准确率及速率，以帮助该病临床诊治效率的提升。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究负责人指派专人进行随机、双盲实验。

盲法

/

试验项目经费来源

儿童器官功能衰竭北京市重点实验室2015年度科技创新基本培育与发展专项项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.生后日龄≤28天； 2.签署知情同意书； 3.临床诊疗疑似遗传代谢性疾病。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第七医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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