洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于症状管理理论的腰椎融合术后患者疼痛管理方案的构建及应用

【ChiCTR2600121827】基于症状管理理论的腰椎融合术后患者疼痛管理方案的构建及应用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600121827

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎融合术后疼痛

试验通俗题目

基于症状管理理论的腰椎融合术后患者疼痛管理方案的构建及应用

试验专业题目

基于症状管理理论的腰椎融合术后患者疼痛管理方案的构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究通过了解腰椎融合术后患者疼痛的自我管理现状，应用SMT理论，结合患者腰椎融合术后疼痛的具体特点，从症状经历、管理策略及管理效果三个方面构建术后疼痛的症状管理方案，并验证及评价疼痛管理方案在腰椎融合术患者中的应用效果，以患者的术后疼痛发作时间、程度、自我效能为结局指标，探讨其管理效果，从而为改善患者术后疼痛，提高患者自我管理能力和整体生活质量提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

分层随机抽样

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《外科学（第10版）》中腰椎退行性病变相关诊断标准； 2.接受腰椎融合术； 3.肝肾功能基本正常； 4.术后采用自控镇痛泵； 5.了解访谈目的，自愿参与本研究； 6.病⼈或家属⾃愿在知情书上签字。；

排除标准

1.意识障碍、精神障碍、认知障碍，或合并精神类疾病； 2.心、肝、肾等重要脏器功能严重损害者； 3.既往有腰椎手术史； 4.既往有腰椎间隙感染、腰椎结核等病史； 5.术后不清醒或送入重症监护室；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

徐州医科大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品