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【ChiCTR1800019395】右美托咪定用于功能性鼻内窥镜术对控制性降压和苏醒质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800019395

试验状态

正在进行

药物名称

鼻内窥镜

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2018-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲

试验通俗题目

右美托咪定用于功能性鼻内窥镜术对控制性降压和苏醒质量的影响

试验专业题目

右美托咪定用于功能性鼻内窥镜术对控制性降压和苏醒质量的影响

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

221000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

将右美托咪定用于功能性鼻内窥镜手术观察其控制性降压的效果以及能否改善苏醒质量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数表

盲法

未说明

试验项目经费来源

科室资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-10

试验终止时间

2019-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行鼻内窥镜手术的患者,主要疾病类型为鼻息肉、鼻窦炎、鼻中隔偏曲;2.ASA分级:Ⅰ-Ⅱ级;3.年龄:18-65岁。;

排除标准

1.正在接受其他镇静药物治疗者,阿片类药物依赖患者2.慢性肝肾功能不全者、心动过缓(HR<60),心肌梗死严重心力衰竭(纽约心脏协会功能类4)3.有神经系统异常或疾病的患者(如患有严重中枢神经系统疾病或肿瘤或接受过颅内手术患者)4.过度认知功能障碍,低血容量休克,血流动力学不稳定5.过敏体质或已知对右美托咪定过敏者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

221000

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