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首页 临床进展 改良髂筋膜间隙阻滞复合臀上皮神经阻滞对全髋关节置换手术后疼痛影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2400087285】改良髂筋膜间隙阻滞复合臀上皮神经阻滞对全髋关节置换手术后疼痛影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087285

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换

试验通俗题目

改良髂筋膜间隙阻滞复合臀上皮神经阻滞对全髋关节置换手术后疼痛影响：一项随机对照试验

试验专业题目

改良髂筋膜间隙阻滞复合臀上皮神经阻滞对全髋关节置换手术后疼痛影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下改良髂筋膜间隙阻滞复合臀上皮神经阻滞对接受全髋关节置换术患者术后镇痛的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与试验实施与数据收集的成员，使用SPSS-26软件生成随机数字表，将82名患者按1:1随机纳入两组中的一组。

盲法

对病人、手术医生、术后收集数据人员设盲、对于麻醉医生本身不设盲，但麻醉医生不参与术后指标的评估。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁<年龄<85岁； 2.体重指数（BMI）：18-30 kg/m2； 3.ASA：Ⅰ~Ⅱ； 4.择期行全髋关节置换术的患者；

排除标准

1.有区域阻滞禁忌证者：凝血功能异常、穿刺部位感染、局麻药过敏者； 2.长期使用阿片类药物（每天使用阿片类药物等效于 30mg 吗啡 6 个月以上），慢性疼痛病史者； 3.出于任何原因不能配合研究者：听力障碍、语言理解障碍，不明白VAS的使用，拒绝参与者； 4.有严重呼吸、循环及肝肾功能异常； 5.既往有神经、精神疾病史，长期服用镇静类药物史。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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