ChiCTR2100052259
尚未开始
鼻内窥镜
/
/
2021-10-24
/
/
慢性鼻窦炎
鼻内窥镜手术中静脉与吸入麻醉维持对术野质量影响的临床研究
鼻内窥镜手术中静脉与吸入麻醉维持对术野质量影响的临床研究
探讨在改善鼻内窥镜手术术野质量方面，静脉麻醉与吸入麻醉维持哪种方法更具优势，以及两种麻醉方式对术中气道顺应性及术后不良事件等的影响。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由计算机产生随机数字，将其放入封闭的信封中。
在手术当日由主麻医生拆开信封，分组情况仅这名主麻医生知晓，其主要负责临床麻醉管理，根据随机分组要求选择麻醉维持方式，其不参与术中视野评分、试验数据记录，及试验数据分析等。患者本人、外科术者、术野评分及数据记录的麻醉研究生、术后医护人员均不知晓病人分组情况。
北京市医院管理中心临床医学发展专项经费资助
/
55
/
2021-11-01
2021-12-31
/
1.拟择期全麻下行ESS的患者。 2.年龄在18～65岁，BMI（Body Mass Index）18～35kg/m^2，ASAⅠ-Ⅱ级。 3.同意参加本次研究，术前签署知情同意书。；
请登录查看1.严重缺血性心脏病、高血压或哮喘失控、肝肾功能障碍、使用血小板抑制剂或抗凝治疗、凝血功能障碍和妊娠。 2.喉罩对齐不良及/或漏气压力<15cmH2O，由喉罩改为气管插管者。 3.术前未停用抗凝剂国际标准化比率>1.2或术前检测血小板计数及/或功能异常(血小板计数<50*103/uL，部分血小板活酶时间[PTT]>50秒)。；
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
/
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- OTOV-102预混注射液在OTOF突变先天性耳聋儿童参与者中I/II期临床研究
- 全氟己基辛烷滴眼液治疗儿童睑缘炎相关角结膜病变的临床疗效研究
- 青光眼患者用药依从性及其相关因素：一项横断面研究
- 凯普拉生-阿莫西林二联疗法在幽门螺杆菌初治患者中的有效性和安全性
- 血液透析患者2年的内在能力变化轨迹研究
- 评价发音管用于喉全切除术中声音重建安全性及有效性—前瞻性、多中心、单组目标值临床试验
- 多导睡眠监测结果特点与呼吸机疗效关系的研究
- 德玛莉清润盈亮防晒霜人体功效测试
- 中国遗传性视网膜病变患儿家庭照顾者照顾者负担现状及影响因素研究
- Calcitriol 联合PAD4 抑制剂减轻干眼眼表损伤机制
- 右美托咪定鼻喷联合奥赛立定在老年患者内镜鼻腔泪囊吻合术（DCR）安镇应用的临床效果
- 在中国过敏试验参与者中考察豚草花粉点刺液和狗毛皮屑点刺液诊断效果及安全性的临床研究——多中心、开放的III期临床试验
- CM512注射液在背景治疗下治疗常年性过敏性鼻炎患者的Ⅱ期临床研究
- 基于鼻腔鼻窦疾病数据库的人工智能辅助诊断研究
- 全身免疫性疾病眼表受累特征的临床观察性研究
- 基于人工智能的近视患者眼底血管参数定量分析及与近视程度关联性研究
- 牙周电子化记录表提高牙周分期分级诊断效率的临床研究
- 过敏性鼻结膜炎患者的临床特征观察研究
- 评价眼科手术系统用于玻璃体切除手术的临床性能和安全性的前瞻性、 多中心、随机、平行对照临床试验
- SY002片用于下颌阻生第三磨牙拔除术后镇痛的有效性和安全性临床研究
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- 全氟己基辛烷滴眼液治疗儿童睑缘炎相关角结膜病变的临床疗效研究
- 青光眼患者用药依从性及其相关因素：一项横断面研究
- 凯普拉生-阿莫西林二联疗法在幽门螺杆菌初治患者中的有效性和安全性
- 血液透析患者2年的内在能力变化轨迹研究
- 评价发音管用于喉全切除术中声音重建安全性及有效性—前瞻性、多中心、单组目标值临床试验
- 多导睡眠监测结果特点与呼吸机疗效关系的研究
- 德玛莉清润盈亮防晒霜人体功效测试
- 中国遗传性视网膜病变患儿家庭照顾者照顾者负担现状及影响因素研究
- 右美托咪定鼻喷联合奥赛立定在老年患者内镜鼻腔泪囊吻合术（DCR）安镇应用的临床效果
- 基于鼻腔鼻窦疾病数据库的人工智能辅助诊断研究
- 全身免疫性疾病眼表受累特征的临床观察性研究
- 牙周电子化记录表提高牙周分期分级诊断效率的临床研究
- 过敏性鼻结膜炎患者的临床特征观察研究
- 听力损失儿童与健听儿童二语语音产出的差异
- 植入连续景深型人工晶状体（TECNIS Synergy, Johnson & Johnson）及三焦点人工晶状体（AcrySof PanOptix, Alcon）术后视觉质量的对比研究
- 基于中医辨证与多模影像融合的 wAMD治疗预后深度学习模型构建与应用研究
- 基于CBCT骨袋三维序贯特征的牙周基础治疗疗效预测模型研究
- 基于专家共识与多模态临床数据共驱的人工智能听力专家决策系统研发
- 慢性踝关节不稳患者关节镜下韧带修复术后的姿势稳定性
- 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT性视疲劳合并干眼的短期与中期疗效观察
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04