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【ChiCTR2600135679】青光眼患者用药依从性及其相关因素:一项横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

青光眼患者用药依从性及其相关因素:一项横断面研究

试验专业题目

青光眼患者用药依从性及其相关因素:一项横断面研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过横断面调查,系统评估北京同仁医院眼科中心青光眼患者的用药依从性现状,并基于世界卫生组织多维依从性模型,分析患者个体因素、社会支持因素、治疗相关因素、疾病相关因素以及护患信任关系与用药依从性之间的关联,以期为制定针对性的临床干预策略、提升患者长期治疗依从性与疾病管理效果提供实证依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁<=年龄<=60岁; 2.被临床诊断患有青光眼,并已接受局部眼压降低药物治疗至少1个月以上,目前病情处于稳定治疗阶段的患者; 3.能够独立完成问卷填写或通过手机完成电子问卷的填写; 4.认知功能正常(Mini-Cog>=4); 5.自愿参加研究并签署知情同意书的患者;

排除标准

1.有严重精神障碍或认知功能障碍; 2.患有未控制的严重全身性疾病(如肾功能衰竭、恶性肿瘤等); 3.过去一个月内接受过青光眼手术或激光治疗; 4.无法配合随访或拒绝参与;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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