ChiCTR2600135430
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2026-10-29
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幽门螺杆菌感染
凯普拉生-阿莫西林二联疗法在幽门螺杆菌初治患者中的有效性和安全性
凯普拉生-阿莫西林二联疗法在幽门螺杆菌初治患者中的有效性和安全性：一项前瞻性、开放标签、随机对照临床研究
本研究旨在评估凯普拉生-阿莫西林二联疗法在幽门螺杆菌初治患者中的有效性和安全性
随机平行对照
Ⅳ期
随机数字表
开放标签，对评估者隐藏分组
自选课题（自筹）
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150
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2026-11-01
2027-12-31
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1.年龄＞＝18岁且＜＝75岁，性别不限；<br>2.幽门螺杆菌阳性者（13C/14C呼气试验或病理组织学检查提示幽门螺杆菌阳性）；<br>3.初次治疗;；
请登录查看1.既往接受根除幽门螺杆菌治疗的患者； 2.对任一受试药物过敏者; 3.入组前4周内使用抗生素或铋剂，入组前2周内使用抑酸剂者; 4.同时存在严重基础疾病如严重的心肺肾疾病、神经系统疾病及恶性肿瘤患者; 5.怀孕或哺乳期女性; 6.研究者认为不宜参与本试验的其他情况。；
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
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