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【ChiCTR2500105822】肺癌合并血栓人群脂质代谢与血栓形成相关性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌合并血栓

试验通俗题目

肺癌合并血栓人群脂质代谢与血栓形成相关性的临床研究

试验专业题目

肺癌合并血栓人群脂质代谢与血栓形成相关性的临床研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：肺癌合并血栓患者与肺癌患者血清中游离脂肪酸的特征与差异； 次要目的：肺癌合并血栓患者与肺癌患者血清中酶学（AST、ALT、LDH、γ-GGT）和凝血指标（D-二聚体）的特征与差异。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

270;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

肺癌合并血栓组入选本研究的合格受试者必须符合以下所有标准： 1．肺癌诊断标准符合中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)； 2．彩色多普勒或肺动脉增强造影确诊为静脉血栓/肺栓塞的患者 肺癌不合并血栓组入选本研究的合格受试者必须符合以下所有标准： 1．肺癌诊断标准符合中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)；；

排除标准

肺癌合并血栓组排除标准： 1.入院前已经合并VTE并使用抗凝或抗板药物治疗； 2.既往有高脂血症等病史长期口服降脂药物; 3.既往房颤、脑梗死等心脑血管事件，长期口服抗板或抗凝药物治疗。 4.基于病历和主要研究者的判断，以及/或患者依从所有研究要求的能力，在既往研究中或持续性医疗中已知患者缺乏治疗依从性。 肺癌不合并血栓组排除标准： 1.彩色多普勒或肺动脉增强造影确诊为静脉血栓/肺栓塞的患者； 2.基于病历和主要研究者的判断，以及/或患者依从所有研究要求的能力，在既往研究中或持续性医疗中已知患者缺乏治疗依从性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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