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【ChiCTR2400089320】对平谷地区急诊冠脉综合征患者行PCI术前从入院到导管室激活时间对患者远期预后的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089320

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性ST段提高型心肌梗死

试验通俗题目

对平谷地区急诊冠脉综合征患者行PCI术前从入院到导管室激活时间对患者远期预后的回顾性研究

试验专业题目

直接冠脉介入治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者远期预后的影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨北京市平谷区STEMI患者入院到导管室激活的时间≤15分钟的STEMI患者,和>15分钟且≤30分钟的患者是否有更好的远期预后,确定非工作时间手术、经急救车转运来院是否影响患者远期预后,以及院前和院内哪些环节导致了入院到导管室激活时间的延长。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

160;189

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有 STEMI 患者诊断和治疗均符合 2019 年我国心血管病学医学会制定 的《急性 ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》中的相关标准; 2.STEMI 患者发病12 h 内入院就诊,且同意在本院行急诊 PCI 治疗并签署手术知情同意书; 3.STEMI 患者的各项 临床资料及诊治时间节点数据完整;;

排除标准

1. STEMI 患者或家属拒绝行急诊 PCI 治疗; 2. 超过 PCI 治疗时间窗,适宜 择期行冠状动脉造影或 PCI 术; 3. 合并肝、肾等重要脏器功能不全或损伤; 4. 合并消化道 出血、脑出血或存在出血倾向; 5. 此次发病院前已行再灌注溶栓治疗; 6. 相关重要时间节 点数据缺失;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市平谷区医院

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研究负责人邮编

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