【ChiCTR2600135465】婴幼儿家长对假设性多病原呼吸道联合疫苗的接种偏好及支付意愿：一项离散选择实验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600135465

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

靶点

适应症

婴幼儿呼吸道病毒感染（RSV、hMPV和PIV3）

试验通俗题目

婴幼儿家长对假设性多病原呼吸道联合疫苗的接种偏好及支付意愿：一项离散选择实验

试验专业题目

婴幼儿家长对假设性多病原呼吸道联合疫苗的接种偏好及支付意愿：一项离散选择实验

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518107

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临床试验信息

试验目的

1. 建立适用于中国大陆地区0-23月龄婴幼儿父母或主要监护人的假设性多病原呼吸道联合疫苗离散选择实验问卷，形成具有文献与专家内容依据、目标家长理解证据和可执行实验设计的正式调查工具。 2. 量化病原覆盖范围、所覆盖病毒相关住院风险降低比例、常见短期不良反应概率、全程针数、保护持续时间和家庭自付总费用六个核心属性的偏好效用。 3. 以RSV为基础，分别估计新增hMPV、新增PIV3及hMPV*PIV3组合效应，并计算相应边际支付意愿。 4. 探索儿童年龄、家庭社会经济状况、既往呼吸道疾病/住院和疫苗接种经历相关的偏好异质性，并模拟预设产品情景下的预测选择概率。所有疫苗方案均为假设性研究情景，属性水平不代表任何现有或在研产品的真实临床参数；本研究不提供实际疫苗或医疗干预。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中山大学引进人才基本启动费，项目/经费号：58000-12266013；本研究经费0.8万元。

试验范围

目标入组人数

600

实际入组人数

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

研究对象为中国大陆地区0-23月龄儿童的父母或主要监护人。 1. 年龄 >= 18岁； 2. 至少有1名0-23月龄儿童； 3. 本人主要决定、共同决定或实质参与该儿童疫苗接种； 4. 能阅读并理解问卷； 5. 自愿完成电子/书面知情同意。家庭内处理：原则上同一儿童/家庭仅保留1名主要疫苗决策者，避免同一家庭偏好重复计权。；

排除标准

排除/无效判定： 1. 基本不参与儿童疫苗决策； 2. 核心理解题首次错误后经统一解释仍不能理解； 3. 明显重复、机器式或逻辑不可能答卷； 4. 极端异常用时且同时伴随其他低质量指标。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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