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【ChiCTR2300070525】血清KL-6水平与胸部HRCT在预测COVID19重症患者死亡风险的临床价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070525

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

血清KL-6水平与胸部HRCT在预测COVID19重症患者死亡风险的临床价值

试验专业题目

血清KL-6水平与胸部HRCT在预测COVID19重症患者死亡风险的临床价值

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性收集并研究COVID-19重症患者临床资料，评估血清KL-6与胸部HRCT在预测死亡风险的临床价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15;95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-20

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断标准：明确诊断为新冠感染合并肺炎的成年(>18岁)患者； 2. 入选标准：有临床资料，包括：年龄、性别、既往史、临床相关血检指标包括KL-6，完成住院前48h或住院后24h内的胸部HRCT检查。；

排除标准

新冠感染未合并肺炎，既往有间质性肺病基础疾病，临床资料不完整的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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